domingo, 31 de mayo de 2009

FELIZ CUMPLE TOBIAS!!!

sentados cenando
soplando la velitabailando con su tia
Este fin de mes estamos con cumpleaños a full, ayer 30 fue el cumple de tobias el primito de facu, hicieron un asado en la casa de él a la noche y yo en especial siempre tengo miedo de sacar a facu a casas especialmente por miedo a que no le guste y empiese con sus berrinches y hasta las 7 de la tarde no ivamos a ir, pero mi suegro insistiendo vamos si yo lo llevo a facu pero él no quiso ir sin nosotros.
A la hora volvio a buscarnos sin preguntar nada y fuimos yo con mucho miedo y ahora se lo agradesco por la insistencia facu no se porto ni siquiera de 10 no hay número para calificarlo, estuvo tan tranquilo que yo no podia dejar de asombrarme y él papá me decia tranquilisate y disfrutalo, nos sentamos en la mesa cenamos re tranquilos, cuando terminamos facu estuvo por lo menos hora y media sentado tranquilo hablaba, escuchaba musica, pero era otra persona y mi suegro nos decia vieron y ustedes no lo querian traer. nosotros tomamos la inisiatiba para irnos cosa que nunca pasa ya que es cuando facu lo decide y está ves nosotros dijimos vamos a casa, lo estoy escribiendo y no lo creo, ja, ja.
Despues se paro a bailar y solo lo queria hacer con su tia, le decia vaneta,( vanesa) veni a bailar y se iva y la buscaba. lo tenian que ver, estaba hermoso y yo termine FELIZZZZZ.

viernes, 29 de mayo de 2009

FELIZ CUMPLE!!!!!!!!!!


Hoy es el cumple de mi suegra, ella es una persona muy especial como todos tiene sus dias buenos y malos y un caracter particular, pero lo importante es que se que puedo contar con ella en las buenas y en las malas, en momentos lindos y malos. Con respecto a facu ella siempre está para lo que necesitamos es una persona incondicional, siempre dice que facu le hace lo que sus hijos no le hicieron, le da los gustos que el quiere sin dudarlo, esepto que yo diga que no,ja,ja.
lo bueno es que estuvo tobias el primo de facu y no jugaron mucho pero compartieron un poquito y todos siempre estan alentando a facu para que juegue y se integre, lo minimo que haga lo festejan como nadie lo haría....
Apesar de tener problemas como cualquier familia con respecto a facu no me puedo quejar, mis suegros siempre estan, nos escuchan, nos aconsejan y lo fundamental nos ayudan, le tienen mucha pasiencia...

jueves, 28 de mayo de 2009

PREMIO:Mientras estes viva siéntete viva!!!!

Siempre ten presente que la piel se arruga,
el pelo se vuelve blanco,
los días se convierten en años...
Pero lo importante no cambia,tu fuerza y tu convicción no tienen edad.
Tu espíritu es el plumero de cualquier telaraña.
Detrás de cada línea de llegada, hay una de partida.
Detrás de cada logro, hay otro desafío.
Mientras estés viva, siéntete viva.
Si extrañas lo que hacías, vuelve a hacerlo.
No vivas de fotos amarillas...
Sigue aunque todos esperen que abandones.
No dejes que se oxide el hierro que hay en ti.
Haz que en vez de lástima, te tengan respeto.
Cuando por los años no puedas correr, trota.
Cuando no puedas trotar, camina.
Cuando no puedas caminar, usa el bastón…
¡Pero nunca te detengas!

Reglas:1- pasarla a todos los blog que se decee.

2-enlasar el blog que te lo dio.http://autismotodosjunos.blogspot.com/

3- avisar a los blog que reciben el premio.

En está oportunidad se los quiero dar a mujeres que siempre están visitando mi blog y dejandome sus consejos que se los agradesco de corazón, me ayudan mucho y me hacen refleccionar sobre dudas e inquietudes que pueda llegar a tener.

esos blog son:

yoli_deel blog- super j

maite_ del blog-hasta el cielo ida y vuelta

graciela_ del blog palomas de papel

isabel_del blog TGD espectro autista soy ginés

mamidegloria_del blog- en mi casa hay autismo y mucho más


miércoles, 27 de mayo de 2009

EL AUTISMO Y SUS MISTERIOS


Amo a mi hijo a pesar de sus limitaciones, rabietas, problemas de conducta y tantas otras cosas que puedan imaginarse.
A pesar de tener un diagnostico y tratamiento siempre está la duda de si es lo correcto si de verdad ese tratamiento lo está ayudando.
Siempre me informo y me encanta leer las entradas de otras personas con hijos especiales porque sus experiencias me ayudan a darme cuenta de muchas cosas que son complicadas para el día a día.
Lo que no entiendo es? en una entrada leí donde contaba un autista de alto rendimiento y él decía que ellos sufrían mucho cuando escuchan que nosotros decimos que desearíamos encontrar una cura para el autismo que les debíamos aceptar como son y amarlos así. Entonces!!! Para que los tratamos??? Si el autismo no se cura y ellos están bien así.
El dice que el autismo no es una enfermedad sino una condición, entonces porque queremos cambiar eso. Que en lugar de lamentarnos por nuestros hijos deberíamos aceptarlos así..
Yo por facu soy capas de enfrentar el mundo, no tengo miedo a nada, siento que tengo una armadura inderrotable que me va ayudar en cada dificultad en cada acontecimiento malo porque ya lo hice y lo seguiré asiendo, esa es una. Pero hay otra que tiene mucho miedo, miedo a no poder a no saber como seguir ni para donde ir, cohibida, reprimida, dudosa, capaz de llorar día y noche por no saber que es lo que está bien. De mirarlo y no entender sus actitudes de no saber como llegar a su mundo.
Es como tener dos personas en una pero las dos lo AMAN nada más que una va para un lado y la otra del otro, cada una a su manera intenta ayudarlo y a la ves no quiere hacer nada porque DIOS lo mando así...
Esto son algunos párrafos de lo que dijo jim Sinclair ( autista alto rendimiento)..
Esto es lo que nosotros oímos cuando se quejan de nuestra existencia. Esto es lo que nosotros oímos cuando ustedes ruegan por una cura. Esto es lo que nosotros entendemos cuando ustedes nos dicen sus más hondas esperanzas para nosotros: que tu más grande deseo es que un día nosotros dejemos de existir y que un extraño que ustedes puedan amar aparezcan detrás de nuestros rostros.
Las formas en las que nosotros los autistas nos relacionamos son diferentes. Trata de forzar por cosas que tus expectativas te digan que son normales y encontraras solamente frustración, desilusión, resentimiento, coraje y odio. Aproxímate respetuosamente, sin prejuicios y con apertura para aprender cosas nuevas, y encontrarás un mundo que nunca pudiste haber imaginado.
Lo que genera éste dolor es que ustedes como padres esperaban algo que era tremendamente importante en su vida y que se esperaba con gran alegría, y quizá por un tiempo ustedes pensaron que lo tenían y entonces, quizás gradualmente, quizás abruptamente, tienen que reconocer que sus expectativas no van a ocurrir. No importa cuantos otros niños normales ustedes tengan, nada va a cambiar el hecho de que ésta vez, el niño que ustedes esperaban, planeaban y soñaban, no llegó.
Es cierto, hay una tragedia que viene con el autismo: no debido a lo que somos, sino por las cosas que nos ocurren. Entristézcanse sobre eso, si quieren estar tristes por algo. Es mejor estar triste por eso, aunque, aún mejor, sientan coraje por ello y entonces hagan algo. La tragedia no es que nosotros estemos aquí, sino que su mundo no tiene un lugar para nosotros. ¿Cómo puede ser de otra forma mientras nuestros propios padres se afligen de habernos traído al mundo?

martes, 26 de mayo de 2009

PROBLEMAS DE PAREJA...

Está entrada la encontre en dimenciónautismo y lo queria compartir ya que me senti muy identificada con situaciones planteadas, siempre hay problemas y con la llegada de un niño especial creo que en muchas oportunidades el cansancio y la falta de respuestas o situaciones nos hacen reaccionar de una forma egoista con nuestros seres queridos.

¿Cuál es el impacto del nacimiento de un niño con necesidades especiales dentro del sistema familiar? Lógicamente cada familia, así como cada miembro de la misma, es única y, por lo tanto, los efectos de esta experiencia será también única para cada persona. Pero hay algunas consideraciones generales que se pueden hacer.
Todas las familias están sometidas a presiones y demandas sociales; sin embargo, en el caso de las familias en cuyo seno hay un hijo con discapacidad se les añade unas presiones y demandas especiales. Ante esta situación los efectos pueden ser varios: la experiencia puede fortalecer tanto a los miembros familiares a nivel individual como a la unidad familiar, o puede debilitar tanto las relaciones (ya débiles previamente) que la situación puede desembocar en una ruptura del sistema familiar.
En este punto quisiera hacer una aclaración (totalmente personal): no creo que los niños y niñas con necesidades especiales sean la CAUSA de una ruptura familiar, aunque sí pueden ser el DESENCADENANTE (o la excusa) de una situación latente PREVIA. Hay que pensar que un hijo con discapacidad cuestiona determinados valores que cultural y socialmente están muy arraigados: competitividad, éxito, independencia, triunfo, belleza, inteligencia.. Cuando se ponen "a prueba· estos valores, algunas personas no encuentran las fuerzas suficientes para afrontar la situación y se produce la ruptura. Pero la incapacidad o dificultad para solventar esa situación ERA PREVIA al hijo con discapacidad...
Y otra aclaración más: el impacto de un niño con necesidades especiales no afecta única y exclusivamente a la relación de pareja, sino también al resto de los miembros familiares (hermanos, abuelos, tíos...etc.), y afecta también a la relación entre ellos.
No está demostrado que la presencia de un niño discapacitado aumente la probabilidad de ruptura matrimonial. Lo que si se ha podido comprobar es que hay una serie de factores a tener en cuenta a la hora de reaccionar a estas situaciones: las características del niño con necesidades especiales (severidad del trastorno, sexo, físico, etc.), la CALIDAD (previa) de la relación de pareja, los apoyos extrafamiliares, el estilo de resolución de problemas de cada miembro familiar, etc...
Puesto que vivimos en una sociedad en la que el sexo define muchos roles sociales, es casi inevitable que el impacto sea diferente en el padre y en la madre. Parece que el padre se ve mas afectado y tarda mas en adaptarse, pues es más vulnerable a determinados valores sociales (triunfo, inteligencia, competencia...). Es frecuente encontrar que la madre juega un papel más activo en el tratamiento y que en los padres se produzca un mecanismo de racionalización e intelectualización de la situación (es el que se ocupa de los "papeleos", de buscar ayudas económicas y sociales, etc.)
La madre, en general (siempre estoy hablando en términos generales, por supuesto), asume un papel más activo en el tratamiento de su hijo, se responsabiliza del cuidado diario, ..., y es frecuente que a la larga se queje de su excesiva responsabilidad, soledad y aislamiento, puesto que es más probable que experimente más tensiones físicas y emocionales.
Aunque, como ya he dicho (y no me cansaré de repetir) cada familia y cada componente de la misma reacciona de forma diferente, tiene diferentes actitudes, etc..., sí que hay una serie de sentimientos comunes y también una serie de etapas y de crisis que suelen producirse:
Crisis de lo inesperado: Obviamente, nadie espera tener un hijo con necesidades especiales. La sorpresa ante algo inesperado provoca un impacto que implica un cambio sustancial en la vida familiar. Esta situación coloca a los padres en una situación de incertidumbre e inseguridad, porque repentinamente tiene que enfrentarse a unas perspectivas inciertas y desconocidas. Es frecuente que se produzcan sentimientos de tristeza, angustia, depresión e incluso rechazo.
Crisis de valores: Cuestionarse los valores de cada uno es una reacción frecuente en situaciones en las que esos valores se ponen a prueba. La aceptación de un niño con discapacidad pasa por un ajuste en los propios valores personales. No es fácil, puesto que hay determinados valores, muy sólidos socialmente, que han de reajustarse (los ya mencionados: inteligencia, triunfo...) No siempre se produce esa adaptación de los nuevos valores, dependiendo del estilo personal y de la importancia con que cada uno perciba esos valores. En esta crisis es frecuente que se produzcan sentimientos de culpa y sentimientos ambivalentes y contrapuestos de sobreprotección y rechazo.
Crisis de la realidad: Hay una serie de problemas concretos y cotidianos que son totalmente necesarios resolver: cuestiones económicas, de salud, de atención educativa, de dinámica familiar, etc... Es una crisis necesaria y que hay que resolver para proseguir el camino de aceptación de la nueva realidad.
Durante estas crisis y durante las fases del proceso de aceptación (choque emocional, proceso de adaptación y estabilidad) se producen una serie de sentimientos, que únicamente mencionaré: Conmoción e incredulidad, proteccionismo, sensación de rechazo, sentimientos de dolor y tristeza, sentimientos de inadecuación y de incapacidad, sentimientos de enfado y hostilidad, sentimientos de vergüenza, sentimientos de culpa, racionalización paterna, sentimientos de negación...
Obviamente, no todas las personas pasan por todos estos sentimientos, pero sí por algunos de ellos, de forma más o menos intensa. Hay muchos factores que matizan las respuestas que se producen ante las diversas etapas de crisis: nivel cultural y económico, ajustes personales de los padres, si se tienen más hijos o no, el tipo de trastorno y su afectación, las relaciones familiares previas a la llegada de un hijo con necesidades especiales, etc...
La mayoría de los sentimientos que he mencionado desaparecen al aumentar el contacto con el hijo, a medida que éste va evolucionando y respondiendo. El vínculo entre padres e hijos no es algo que se produzca repentinamente, sino que es un proceso lento y que va evolucionando. Hay que darse tiempo.
Por supuesto, hay una serie de actitudes negativas que deben identificarse y se deben reconducir, porque afectan al proceso de aceptación del hijo: Actitudes de sobreprotección, de sobre-exigencia, de "no esperar nada", de rechazo, actitudes negativas hacia los otros hijos o hacia la propia pareja.... ¿De qué forma puede provocarse un cambio de actitudes? ¿cómo enfrentarse a la situación? Y espero que esto no se tome como una receta, sino como alternativas que pueden positivizar un recorrido que inevitablemente hay que hacer.
El tiempo lo cura todo: Muchas veces las soluciones son mucho más comunes y sencillas de lo que pensamos. Sé que esto parece una obviedad, el decir "el tiempo lo cura todo", pero es posible que en muchos casos los padres lleguen a pensar o a sentir que jamás llegaran a aceptar la situación de su hijo. Pero el tiempo, el paso del tiempo, termina por llevar a las familias a adaptarse, la intensidad de los sentimientos se va suavizando, empiezan a visionarse otras nuevas perspectivas, y de repente se descubre que sin apenas darse cuenta se ha encontrado la fortaleza necesaria dentro de uno mismo y en quienes le rodean. Evidentemente, en esta "cura del tiempo" hay un factor fundamental: el propio hijo, los padres ven que el niño empieza a responder y los padres disfrutan de las cosas (grandes y pequeñas) que el niño aprende a hacer con mayor o menor esfuerzo.
Hablar de los sentimientos: Es importante y necesario que los padres reconozcan sus sentimientos y que tengan la oportunidad de expresarlos. No hay que evitar los sentimientos, por muy negativos que puedan parecer, sencillamente hay que pasar por ello y hablar de lo que se siente, sin miedo a llorar y a compartir las frustraciones. Reconocer los sentimientos, reconocer que se siente lo que se siente (rechazo, impotencia, frustración, etc...) es un primer paso para superarlos.
Buscar apoyos y ayuda profesional: La primera ayuda que los profesionales podemos dar es precisamente esa: una escucha atenta, tranquila y comprensiva, con capacidad para entender esos sentimientos, sin ofrecer argumentos carentes de realismo, sino clarificando las dudas, ofreciendo información y fomentando el vínculo afectivo entre padres e hijos.
El propio niño: Escuchar (y matizo que hay muchas formas de "escuchar"), conocer, comprender, observar, disfrutar al niño.... ¿no es esa la mejor ayuda?. El niño tiene su propia identidad, la etiqueta diagnóstica no debe encerrar y "tragarse" al niño, porque cada niño es único, es distinto y tiene su propia personalidad.
Relacionarse con otros padres: Esto permite compartir experiencias y sentirse menos aislado. Los grupos de padres pueden amortiguar el efecto de los sentimientos de aislamiento y ansiedad y proporcionan una valiosa red informal de apoyo.
La vida sigue: Hay que evitar caer en el aislamiento, las familias deben reanudar el diálogo y abrirse al exterior. Por supuesto que al principio no es fácil, pero es necesario salir, hacer cosas, reanudar la vida. Siempre será más fácil la apertura al exterior si no se demora ni se vacila. Si la familia trata a su hijo como parte de la familia y de la sociedad, por lo general ellos (familia y sociedad) también lo harán.
Pasito a pasito: Es frecuente que los padres se hagan preguntas sobre temas que aún pueden estar lejanos (sexualidad, ¿y cuando finalice la edad escolar?, etc..) Hay que procurar ir paso a paso, como dice CARLOS EDMUNDO DE ORY: "... Pero cada mañana un verso más y un día más y un paso". No tiene sentido planificar la vida del niño con tanta antelación, puesto que todos (padres e hijos) cambiarán con el tiempo y, por lo tanto, irán cambiando las opciones.
Normalmente la mayoría de los padres, la mayoría de las personas, encontrarán su propia manera de hacer frente a las dificultades. Pero no me canso de repetir que cada familia, cada persona, es única y por lo tanto en cada caso concreto la situación es también única, así como la manera de resolverlo o no resolverlo. No hay varitas mágicas, no hay pócimas, no hay más que uno mismo y su propia experiencia, la forma de enfrentarse a los problemas siempre está marcado por el estilo personal de cada uno. Las soluciones también son únicas, no hay UNA solución válida para todo el mundo, porque no hay un hijo igual a otro. Sé que el tema planteado es "Problemas de pareja cuando hay hijos con autismo",
los hijos con autismo no son la CAUSA de problemas de pareja (y, por si acaso, rápidamente aclaro que tampoco es cierto lo contrario: los problemas de pareja no son tampoco la causa de tener hijos con autismo...), la pareja como tal debe resolver los problemas de su relación con los mismos argumentos que utilizarían si su hijo no fuera autista. Y en este punto creo que la palabra, como siempre, debe de ser vuestra.

domingo, 24 de mayo de 2009

"FACU HIJO MIO"


Sufro mucho porque muchas veces pienso que no podras ser feliz, porque hay tantas cosas que se hacen a lo largo de esta vida que tu nunca llegaras a entender,.... cosas tan normales como la ilusión que tienen todos los niños en la noche de reyes,en los cumpleaños, en el primer sobresalientes para pedir algo por el esfuerzo,en irse de vacaciones o picnic, de fiesta con sus amigos,el primer beso,ect..
cosas que cuando veo que no vas a tener les doy más importancia de lo que a lo mejor tienen y todo eso me hace sentir mal, y pienso en darte mi vida para que tu la vivas pero lamentablemente eso no se puede, igual podria ser que tu prefieras estar en ese mundo tan desconosido para nosotros que es el tuyo, sin reglas sin pensar en que diran los demas y siendo tan inocentes como son, algo que los "normales " perdemos en la infancia y que ustedes nunca lo pierden.
Aveces creo que me obsesiono en meterte en mi mundo, sin pensar si tu quieras entrar, sin querer pensar que tu eres feliz así, sin tener esas cosas que yo quiero que tengas, y que tu puedes tener una vida a tu manera pero plena de cosas que para ti sean importantes y plasenteras sin que tengamos que juzgarlas los demás si son buenas o no.
Cada ves que me besas, me miras, me heces sentir el amor que me tienes y eso es lo que me da fuerzas para seguir saber que de una forma o otra dices que me necesitas, te quiero con toda mi alma aunque en muchas situaciones paresca lo contrario. cada dia con tigo aprendo más y más cosas en este mundo de locos. Aveces pienso que tu eres el cuerdo y que nosotros los que no sabemos vivir ya que en muchas ocaciones malgastamos nuestras vidas en cosas sin importancia o malos habitos que nos llevan a la destrucción.
Me has enseñado a ver la vida de otra manera a cambiar como persona aunque todavia me cueste. Puede que algún dia la gente se de cuenta de que no es que no quieran entrar en nuestro mundo, si no que somos nosotros los que nos empeñamos en sacarlos en ves de aprender y entenderlos y simplemente quererlos y conocerlos tal y como son porque debajo de ese "autismo" se esconde un niño, un adolesente o un adulto,con deceos de conectar con nosotros y ofrecer todo el inmenso amor que podes llegar a dar sin condisiones ni limites,todo puro y sin alteraciones, un amor inocentey sin esperar nada a cambio.
Espero recorrer mi vida contigo de la mano y que en algun punto tu y yo nos encontremos y podamos entendernos, estoy segura que ese dia llegara y que los dos podremos vivir con nuestras limitaciones, pero seguros de saber que nos tenemos el uno al otro, te prometo que intentare hacerte lo más feliz que pueda y estoy segura que aunque ahora lo veo todo negro, llegaras a darme más satisfacciones de las que me puedo imaginar porque se que el dia que enpieces a madurar me esperan muchas cosas buenas de vos.
Yo tan preocupada por tu felicidad y seguro que tu eres mucho más feliz en la vida de lo que yo pueda llegar a serlo jamás...
Espero que dentro de muchos muchos años exista un lugar donde nos podamos encotrar despúes de está vida y me puedas contar como a sido tu vida, como te has sentido,si te la hemos hecho agradable y que pueda oir de tu boca y sabiendo que no es una frase aprendida y sin sentido para vos....TE QUIERO MAMÁ. SI FUI FELIZ CONTIGO.Será el dia más feliz de mi vida porque me dare cuenta que no hice tan mal las cosas..

viernes, 22 de mayo de 2009

"La igualdad comienza cuando reconocemos que todos tenemos el derecho a ser diferentes"
POR UNA CONVIVENCIA EN LIBERTAD¡¡¡¡¡¡

La Persona con autismo puede que

· no entienda lo que digas
· parezca que es una persona sorda o con impedimentos auditivos
· tenga dificultad para hablar o no habla
· muestre movimientos repetitivos
· actúa con frustración sin justificación aparente
· aparenta insensibilidad al dolor
· parezca ansiosa o nerviosa
· se lanza sobre los otros (as) abruptamente
· se autoestimula con movimientos como: mover las manos como si fuera a volar o se mece.


Orejitas o tips que ayudan a la interacción adecuada:

· hablar suave y lento, con lenguaje sencillo
· utilizar palabras concretas
· repetir preguntas simples
· ofrecer tiempo para que responda
· reconocer sus logros con elogios
· no trate de detener o bloquear su auto estimulación o movimientos
· recordar que cada pesrsona es única y puede actuar diferente a otra, no todos las personas con autismo responden de la misma manera.

jueves, 21 de mayo de 2009

ESCUCHEN COMO HABLA....


No sabe lo que es estar callado, a mi me dicen cata y para él su mamá se llama así y no quiere cumplir más de 4 años siempre tiene 4 y ya va por los 6 años pero bueno debe saber que crecer es más complicado por eso se quiere quedar chiquito,ja,ja...

le estaba enseñando del 30 al 40 porque del 30 para tras ya lo re sabe, pense que me iva a llevar mucho y en un segundo ya se supo todo, no porque es mi hijo pero es super inteligente!!!!

martes, 19 de mayo de 2009

ANIVERSARIO!!!!!!!!!!

Hoy 19 de mayo, cumplimos 9 años de estar juntos, como en toda pareja hay peleas, reclamos, enojos, disgustos y tantas cosas más pero " nuestro amor" tiene magia que siempre lo borra todo y salimos adelante y hoy podemos decir que nos seguimos amando como hace años atras.
aprovecho en este aniversario darte las gracias en primer lugar por aguantarme y despues por enseñarme, guiarme en está vida.
gracias por ser la paciencia, tranquilidad y cable a tierra que muchas veces necesito para salir adelante.

Lo más importante es ser amado y asi me siento a tu lado!!!!!!

lunes, 18 de mayo de 2009

MI GALAN

Estan todos felices nuestros parientes y él papá ni que les cuento, galan de novela nuestro hijo.

mirenlo con dos compañeritas en el patio del jardin!!

acá todos festejando,ja,ja

sábado, 16 de mayo de 2009

PÁSALO!!!!


Y TÚ???
La señoespecial a creado está iniciativa. No te olvides pásalo todo por nuestros hijos!!!!!!!!

jueves, 14 de mayo de 2009

TIENDA DEL CIELO!!!!!


andando por la carretera de la vida y vi un letrero que decia
*tienda del cielo*
entré..un angel me dio una canasta y me dijo
compra lo que quieras......
lo primero que agarre fue paciencia..luego amor..
compre fuerza y coraje...
agregue paz y felicidad...
pregunte en la caja cuanto debo???
un angel me dijo nada,
jusus pago la cuenta hace mucho.
pero si queres regala está compra a alguien
que quieras mucho..y fue ahi que pense en ustedes!!!!

miércoles, 13 de mayo de 2009

TU FUERZA ES ADMIRABLE


Hijo mío te admiro tanto en muchos aspectos de la vida, hace dos semanas estás enfermo una semana de antibióticos y corticoides, que cada ves que te los dava me decias “que rico remedio mamá”, terminamos el tratamiento paso un día y de nuevo con fiebre. ayer fuimos al pediatra y nos dijo que tenes principio de neumonía, tenes que colocarte tres inyecciones intra muscular y tomar dos medicamentos más aparte. Cuando te aplicaron la inyección gritaste como si te estuviéramos matando y un buen rato de berrinche, pinchasos, golpes e intentos de mordiscos que despues de un largo rato de ducha se te paso.
pero lo increíble es que una ves que termino, estás como si nada, cosa que yo o cualquiera estoy segura todavía se estaría lamentando ,estás con fiebre, mocos, tos, agitado, pero igual tenes energía para correr, andar creo que más que cuando estás sano, no dejas de pedir para ir al parque cosa que no podemos hacer porque te agitarias y te volveria la tos.
Te admiro porque si fuera yo estaría tirada en la cama sin moverme prácticamente, tenes una fuerza de voluntad que tanto yo como tu papá hasta hoy nos admiramos al verte. no flaqueas ante nada y sos nuestro ejemplo para levantarnos cada dia, yo no quiero que llegue la hora de la próxima inyección porque ya sufro anticipado. pero le doy gracias a dios porque a pesar de tu dificultad te dio las fuerzas para soportar cosas que nosotros los “normales” no lo harimos nunca…
Tu papá dice que sos un campeón que nada te detiene y de eso estoy segura porque si estamos acá es por tu voluntad de cada dia, aveces ya no nos queda fuerza pero vos haces algo que nos devuelve el animo de seguir con tanto trabajo, pero felices de ver los resultados en vos!!!

ACLARACIÓN


Creo que en la entrada anterior no me exprese bien para que me entiendan, seguramente por los nervios y la tristesa que tenia y aun tengo.
eso paso en el instituto donde va facu, siempre están con evaluaciones y el viernes pasado vino un psicologo del chaco, él fue el que dijo que facu está re bien en la parte cognitivo conductual, que su problema era la visión que avia que sacarlo del jardin y ponerlo en uno de disminuidos visuales,claro que él no nos informo ni lo vimos, de eso se encargo la directora del lugar.
Para mi no es fundamento susficiente ya que si bien necesita estimulación visual, porque quitarle su jardin, ellos ahora quieren reemplazar un tratamiento por otro y eso es lo que no nos cierra, porque no mitad y mitad si los dos son necesarios para su mejoria.
yo llame con urgencia a su psiquiatra que es quien lo mando al jardin común y al tratamiento cognitivo conductual, para contarle y mañana me espera a primera hora en su consultorio, estoy con todas las esperanzas de que ella no este de acuerdo con ellos y facu no tenga que dejar ni su jardin, ni su tratamiento, si agregar más estimulación visual quizas, porque él lo hace dos veces por semana en el mismo instituto...
Asi viene del jardin ahora de lo más bien, esa foto es de hoy!!!!

lunes, 11 de mayo de 2009

ENOJO_ TRITEZA_RABIA


Estoy tan enojada con la vida porque tiene que ser tan dificil y cruel para facu, todo desde que nacio se le hiso dificil y parece que se arregla un poco su vida y no era solo un respiro nomas. ahora quieren que lo saquemos del jardin común, para mandarlo a uno especial, yo no se que pensar no les quiero hacer caso pero si despúes mas tarde me doy cuenta que tienen razón y que perdi tiempo de recuperación.
como el tiene problemas de visión quieren que lo pongamos en una escuela de disminuido visuales y lo saquemos del jardín, pero si ellos se equivocan..
parecia que todo estaba bien, pero ahora otra ves no se que hacer no quiero eso,
como ya se arreglo todo en el jardin con el papá ya estabamos hablando para pedir permiso y hacerle el cumple que es en julio con sus compañeritos ahi en su jardin, verlo terminar el año y cuantas cosas más y ahora otra ves esto.
cuando me lo estaban diciendo no podia hablar solo decia si o no, por un momento queria que sea un sueño pero no lo es, es una pesadilla que comienza hoy 11/05/09 y no se si va a terminar pronto está ves; no quiero ver a mi hijo en una escuela espacial aunque me digán que es lo mejor para él, no lo quiero.
y no es por discriminar ni nada por el estilo, nada más no lo puedo aceptar.
Porque tantas trabas, porque si ya estábamos bien, tengo tanto dolor que me estoy desahogando escribiendo para no gritar esto a los cuatro vientos, aver si dios escucha y lo cambia.

Si ayer tuviste un dia gris tranquila
Yo hare canciones para ver si asi
consigo hacerte sonrreir

si lo que quieres es huir
camina yo hare canciones para ver
si asi consigo fuerzas para vivir
no tengo mas motivos para darte
que este miedo que me da
el no volverte a ver nunca mas.
Creo ver la lluvia caer
en mi ventana te veo
pero no esta lloviendo
no es mas que un raflejo
de mis pensamientos
hoy te hecho de menos
yo solo quiero hacerte saber
amiga estes donde estes
que si te falta el aliento yo te lo dare
si te sientes sola
hablame que te estare escuchando
aunque no me puedas ver
de tantas cosas que perdi
diría que solo guardo lo que fue
mágico tiempo atrás......

Este es un pedasito de una canción que me gusta: necesito respuestas, necesito palabras que no me duelan como las que me dijeron hoy, necesito aliento para seguir y para saber decidir que es lo mejor para facu...mirenlo es tan hermoso, cariñoso, inteligente, yo no puedo ni imaginarme...




REGLAS A CUMPLIR:

1- Pasarlo a 7 blogs.
2-Escribir un texto sobre el Homo Sapiens y su significado.
no se si es lo que pide este premio pero espero estar en lo correcto.
este premio me lo consedio maite, muchas gracias pero me hiciste buscar y pensar mucho, ja,ja.
Homo sapiens viene del griego homo = hombre
y del latín sapiens = sabio o que piensa
homo sapiens-sapiens Su significado etimológico es "hombre que piensa dos veces", y hace.
yo se lo entrego a:
1-la sonrrisa de arturo
2-diario de una madre
3-ale un niño magico
4-te quiero tanto
5-en mi familia hay autismo y mucho más
6- aventuras de super j
7-diego mi bebe magico



Sus reglas son simples:Entregarlo al menos a 5 Blogs amigos, avisarle con un comentario y mencionar quien se lo dio.
Este primio es muy dulce porque creo que es lo que más deceamos todas para nuestros hijos "educación pero con mucho amor", ya lo avia visto en otros blog y lo queria tener y ayer me encuentro que lo recibi por dos. gracias a MAITE de hasta el cielo ida y vuelta y a LAURA de diario de una madre.

se lo agradesco de corazón por pensar en mi........
yo se lo doy a estos blog
viviana, del blog: http://educandoamihijo.com/

domingo, 10 de mayo de 2009

VAMOS A JUGAR



El viernes fuimos a retirar a facu del instituto y de ahi nos fuimos al parque, llevamos unos mates para tomar mientras facu anda por ahi, pero paso algo increible, facu no nos dejo tomar mate ya que le decia "papá vamos a jugar", vamos a jugar, esas palabras fueron magicas ya que hasta ese dia no las avia usado, nunca queria saber nada de los juegos, solo caminar y mirar de lejos, compartieron amacas, tobogan, sube-baja y un juego con muchos caminos y juegos adentro que a él le encanto y de ultima despues apenas lo sacamos de ahi.

Lo estoy contando y todavia me parece un sueño hermoso, obvio yo con el celu saque fotos no me lo iva a perder por nada de guardar ese momento, y el papá que no está acostumbrado a andar tanto de acá para alla terminó cansado, pero feliz de compartir con su hijo ese primer momento de juego inolvidable para los tres.........

viernes, 8 de mayo de 2009

FELIZZZZZZZZZZZZ


Está es casi la misma expreción que tiene facu ahora cuando lo dejo en el jardin, todavia no lo puedo creer todo lo que pasamos y en tan poco tiempo el vaya feliz.

Se agarra de la mano de su seño y me dice chau mamá, cosa que es increible y toda la semana cumplio las tres horas de jardin, por mi parte estoy feliz, no saben asi tambien viene del jardin contento, contando lo que hiso, lo que jugo y la seño esto y aquello.

todavia es increible para nosotros pero lo disfrutamos mucho, el cambio de su seño fue lo mejor para él, ahora la busca ayer hasta la quiso traer a casa, ja ,ja, ja, pero es cierto, no queria venir sin su seño.........

espero esto sea asi hasta fin de año.....

martes, 5 de mayo de 2009

lunes, 4 de mayo de 2009

AMAR



como sea hace para amar sin entender al otro, sin saber sus sentimientos, que cada dia comiense como el primero, con satisfacciones o tambien desiluciones.
como se hace para dar cada dia y en muchas oportunidades no recibir nada a cambio.
como se hace para en momentos sentirte el más dichoso del mundo, pero en lo profundo de tu alma sientes ese basio inmenso.
como se hace para amar y amar,pero tambien sentirte un inutil.
como se hace para explicarte a ti mismo que lo estas ayudando y que no eres un obstaculo en su vida.
como se hace para en momentos de crisis hacerlo entender que todo va a mejorar y que esa no es la forma de actuar.
como nos explicamos y entendemos nosotros mismos.
la vida es un misterio, nuestros hijos son un misterio,
nos dan tanto y a la ves nada.
los misterioa de DIOS son tan complicados para nosotros que aunque amemos a nuestro hijos, todavia le preguntamos porque??
la vida es complicada y asi mucho más, caidas y lebantadas.
discriminación, falta de interes, ignoracia, desamor, ect..
son todas cosas que tenemos que aguantar el doble por amor.
como hacemos para aguantar tanto????
el amor todo lo puede, el amor todo lo vence, el amor no tiene envidia, el amor no tiene maldad, el amor es puro y ama sin condiciones, raza, color, religión, apariencia..........
pero como hacemos para salir a flote una y otra ves, una y otra ves, hay momentos que ya no se puede;
pero ver sus rostros, saber que dependen de nosotros nos hace seguir un dia y otro, otro y otro...
yo me pregunto llegara un dia en el que ya no sentiremos ni pasaremos nada de esto que todos seremos uno, donde no habria diferencia de ningun tipo, yo espero que siiiiiiiii.

sábado, 2 de mayo de 2009

MI POWER RANGER


Estás fotos se las sacamos el miercoles, cuando llegamos al instituto donde lo dejamos 2 horas para su terapia, habren la puerta y nos encontramos con facu así, tuvo un percanse y como nunca lleba ropa extra y ellos tampoco tienen le pusieron un disfras de los pawer, está lindo no? a mi me encanta y nosotros aprovechamos para sacarnos fotos con el super heroe que termino en nuestra casa, ja, ja, ja...

Tambien quiero contarles que vino al jardin la psicopedagoga del instituto y tuvo una larga charla con la seño de facu, por suerte el jueves uvo un clima diferente en el jardin y facu que solo iva hora y media casi cumplio las tres, ese dia creo que mi mochila se descargo un poco y espero siga descargandose.el vino contentisimo hablando de su seño y tambien trajo el numero 30 de la tabla numerica porque le encanto y su seño se lo permitio eso tambien mostro el cambio de actitud, la integradora nos dijo que la seño le trato a facu como uno más y que el estaba muy contento.eso es lo más importante que el se sienta bien y uno más del grupo.........

viernes, 1 de mayo de 2009

nuestros hijos "NUESTRAS ESPERANZAS"

Imagina que no existe el cielo divino,

es facil si lo intentas

sin el infierno debajo nuestro;

por encima solo cielo!!!

Imagina toda la gente

viviendo el hoy....

Imagina que no hay paises,

no es dificil de hacerlo....

nadie para matar, ni por quien morir,

ni siquiera religión!!!

Imagina toda la gente,

viviendo la vida en paz....

puedes decir que soy un soñador!!!

pero no soy el unico!!!

espero que un dia te unas a nosotros

y el mundo sea uno solo!!!

Imaginate sin posesiones,

me pregunto si puedes....

sin necesidad de gula o hambre,

una hermandad de hombres....

Imaginate toda la gente

compartiendo el mundo entero

puedes decir que soy un soñador

pero no soy el unico!!!

espero que un dia te unas a nosotros

y el mundo viva como uno solo!!!

jhon lennon