jueves, 30 de julio de 2009

SENTIMIENTOS ENCONTRADOS


me duele pensar en que deje de amarte
me duele pensar que la rutina borro ese amor tan lindo que teniamos.
me duele pensar que después de tantos momentos vividos,
no podamos hacerlo más y reirnos juntos por el solo hecho de amarnos.
me duele porque se que tu amor sigue intacto como siempre,
y el mio no te corresponde como antes...
me duele porque todo y cada día es más pesado
no alcanza con estár juntos y que nuestro amor lo podia todo.
tu amor siempre me hizo sentir hermosa y especial,
pero no arregla los ploblemas de la vida, del día a día,
que son inevitables en la vida del ser humano....
me duele saber que podemos perder todos estos años compartidos,
de lucha, tristezas y alegrías, logros y derrotas.
me duele pensar que vas a sufrir si me alejo de tu vida,
me duele pensar que en este momento
la vida nos marque caminos diferentes.
Me duele pensar que mi corazón ya no sufre
cuando no estás cerca mío!!!!

lunes, 27 de julio de 2009

POR FINNNNNNNNNN




Ayer le preguntamos a facu donde queria ir y nos contesto "a la costa" y aca les dejo algunas fotos, la pasamos lindo.....
Y el por fin del titulo es porque empezamos de nuevo con el tratamiento hoy 17:30 empiza con las terapias por 2 hs. diarias , gracias a DIOS ya abrieron sus puertas, del jardin todavia no hay novedad pero seguimos estudiando en casa con su integrador....


jueves, 23 de julio de 2009

NUBES CON MIMOS











Estos muchos premios les regalo Graciela de palomas de papel a Facu por su cumpleaños. Muchas gracias Graciela de corazón por acordarte de mi pequeño,beso grande............





miércoles, 22 de julio de 2009

FOTOS DE MI CUMPLE !!!!

con mi torta
cantando el cumpleaños


seguimos cantando


comiendo el asado con la mano es más rico,je,je



Un angelito muy especial...


Un día muy especial,

en una tarde serena y sombría,

Dijo a Dios un ángel celestial:

“Señor:si aquí arriba es todo bello,armonioso y de color…

No me envíes a la tierra, por favor…

No me alejes de tu lado;

¿Quién me cuidará?

Pues siempre en ti me he cobijado,sin ti, lo mismo no será…

”Y el señor abrazando a la criatura con amor,

lo tomó por la cintura y Respondió:

“Jamás te dejaré,pues siempre,a cada instante contigo estaré…

Puedo vigilarte y velar por ti,

puedo de aquí cuidarte y escucharte lo que me quieras decir…

Quizá no me verás así como me ves aquí,

pero mi alma puedes recibirla en tu corazón, sí…

Puedes juntar tus manosy hablarme…

Solo basta el silencio y tu fe para poder escucharme…

Jamás te dejaré, siempre de ti, pendiente estaré

y un pequeño ángelito muy especial para que te cuide enviaré…

Te dará cariño,te va a cuidar…por ti, es capaz de su vida dar…

Te llevará por buen camino,te enseñará a rezar…

Jamás te hará daño,querrá lo mejor para ti…

Te ama desde ya! Aun cuando, aún estás aquí…No lo dudes, serás feliz!

”Y el pequeño Trocito de ternura, con su mirada angelical…

Finalmente preguntó:

“Señor:Y mi ángel,aquél que me cuidará,

velará por mi y siempre me amará…¿Cómo se llamará?”

Y el señor mirándolo a los ojos,con ternura y amor respondió:

“No importa su nombre…no importa su edad,

solo importa…que lo llamarás…Mamá!..."


FACU ese angelito sos vos que hoy ya cumplis 6 años, espero darte lo mejor de este mundo, saber elegir para que en un futuro seas un gran hombre y puedas dar lo mejor de vos en cada momento de tu vida...

FELIZ CUMPLE MI ANGEL ESPECIEL

martes, 21 de julio de 2009

ESTIMULADISIMO !!!

jugando con mateo y choco


todavia con un poco de rechazo

dentro de la caja, je, je

quien soy??

Gracias a DIOS facu está bastante tranquilo está jugando bastante y a falta de perros ahora ya hay dos "mateo y choco" es el perro de mi cuñado pero vive con nosotros y los dos no lo dejan en paz a facu hasta ellos juegan con los juguetes...
Y con el genio de su papá encontraron una caja y facu lo uso un buen rato de pieza de juego ,ja,ja. está super dependiente de nosotros pero para jugar y no hay caso de querer parar cuando hacemos algo que le gusto, pero a la mañana sigue estudiando con su maestro integrador que viene a casa, eso si no le aflojamos....


domingo, 19 de julio de 2009

FELIZ DIA DEL AMIGO!!!



A todos ustedes que día a día me hacen compañia, que me dan alegria de sentirme querida.
A ustedes que desde cada rincón del mundo, se toman un minuto para visitarme.
A ustedes que en cada momento me regalan ternura amistad sincera y momentos compartidos.
A ustedes que aunque esten lejos los siento muy cerquita..
los quiero mucho a todos los amigos blogeros que siempre estan para darme su consejo y apoyo. ESO HACEN LOS AMIGOS Y POR ESO FELIZ DÍA A TODOS!!!

miércoles, 15 de julio de 2009

MADRES ESPECIALES para NIÑOS ESPECIALES


En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.
Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico.
Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.
De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad.
Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles...médico, enfermera, terapeuta, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto originario; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona 'de afuera' que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo...cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.
Las madres especiales ven a su hijo especial a través de un cristal de tinte distinto...lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente...quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...
Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van a la guardería atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un modelo de cualidades porque sienten que eso les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapeutas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase...pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás...
Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de 'elogio simpático' y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder 'si hay, sí; si no, zumo por favor'...Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente 'viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso' y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...
Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar...cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.
Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo...no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales.Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planteando que 'aún no han asumido la realidad del diagnóstico' y ellas deberán retirarse, sumisas, salvo algunas que son las que 'rompieron las cadenas', sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que 'graciosamente les conceden'.
Las madres especiales parecen ser madres de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión y a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido Y PIDIENDO QUE LA LEY SE CUMPLA.
Soportando también la ignorancia de la sociedad en todos los ámbitos...Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con el ejemplo y tener una paciencia de santas.

martes, 14 de julio de 2009

MAMÁS...


El futuro de tus hijos esta en tus manos; Especialmente para todas las madres de un niño con discapacidades : Cuando nadie pueda explicarte los porques de la vida... Escucha las respuestas de tu corazón , solo ahí encontrarás la verdad y el más bello consuelo .
La vida no es fácil, pero puedo decirte que es un privilegio; valora cada instante de la misma.
Cada vez que permitas que un pensamiento negativo se quede en tu mente, estarás dejando que un instante de tu vida se pierda.
Tu... eres la fuerza del hogar y ahora madre de un ser especial . No te puedes dar el lujo de decir. No puedo...
Hasta hoy solo los cobardes ignoran y desisten ante una realidad . Da lo mejor de ti, tu amor, tu esfuerzo y tu tiempo.
¡Actúa! y ve en busca de soluciones, llevando siempre en tu mente; que el ser madre de un niño con necesidades especiales . Es una fortuna, es como si tuvieras un diamante en tu poder.
Por medio de este bello diamante vivirás experiencias extraordinarias, y así lograrás ser una gran persona que podrá transmitir enseñanzas maravillosas.
Yo deseo que siempre puedas comprender , ayudar y aceptar a los demás tal como son.
Solo así lograrás poseer las virtudes que más engrandecen al ser humano.
¡Comienza a soñar!, ¡visualiza! y ¡materializa! eso que tu quieres para tu hijo especial. Después, el comenzará a realizar cosas que jamás nadie imagino.
No permitas que nada te detenga, porque el futuro de tu hijo esta en tus manos.


Está cartita la encontre en un blog hace tiempo y lo quise publicar ya que en especial en la argentina las mamas estamos pasando tiempos dificiles con nuestros niños y a mi particularmente me pasan por la cabeza muchas cosas, está carta nos hace ver otro panorama de la vida, en especial de las dificultades de cada dia, el futuro de tu hijo está en tus manos, cuantas cosas conlleva estas palabras no !!!

domingo, 12 de julio de 2009

Y SEGUIMOS !!!

Hoy ya es domingo y seguimos con los berrinches, gritos, rebolcones, pinchasos y tirones de pelo y para completar nos despertamos ya dos dias antes de las 5 de la mañana.
NO SE HASTA DONDE Y COMO VAMOS A LLEGAR CON ESTO A FACU NADA LE GUSTA NINGUNA PROPUESTA LE PARECE ATRACTIVA, él quiere todo lo que no se puede como ir al shoping , al supermercado y al parque..
Ya nos pide a su manera porfavor saquenme de este ensierro

jueves, 9 de julio de 2009

HASTA CUANDO ??

Si es complicado la vida con niño especial, en estas semanas que el gobierno desidio cerrar las escuelas y demas lugares no saben que difil es, si estabamos con ploblemas de pareja esto no está ayudando en nada facu está super chinchudo, anoche lloro como 2 hs. y todavia no sabemos el motivo pero lo imaginamos, ya no sabemos que hacer para que él se sienta comodo, pide de todo y a la ves no quiere nada, está super agresivo....
Hay tantos problemas en el pais que el gobierno ni los registra y por una gripe que si ellos se ubieran puesto las pilas desde el principio ubiera sido distinto y no habria necesidad de nada de esto, ellos no saben a cuantos chicos especiales están perjudicando y a sus familias como a nosotros que ya no sabemos para donde correr ni como reaccionar con nuestro hijo...

SEÑORES GOBERNANTES NECESITAMOS LEYES- DERECHOS PARA NUESTROS HIJOS ESPECIALES PARA AYUDARLOS NO PARA PERJUDICARLOS PORQUE CON ESTÁ DESICIÓN ESO ES LO QUE ESTAN ASIENDO USTEDES, LO QUE ELLOS PIERDEN EN ESTOS DIAS MUCHOS NO LO RECUPERAN Y OTROS A LARGO PLAZO Y CON MUCHO TRABAJO...
Yo me pregunto ellos sabran los que son los derechos???

miércoles, 8 de julio de 2009

ARTRITIS REUMATOIDEA

Estás palabras aparecierón en mi vida a los 15 años, no saben todas las cosas dolorosas que tuve que vivir por está enfermedad en 10 años, vivir en el medico, estudios, remedios, etc.
Desde que me lo diagnosticaron hago tratamiento pero recien hace 2 años encontre una doctora que cambio mi vida porque con su tratamiento no siento nada de dolores, pero como ella me explico tantos medicamentos fuertes afectan otras partes del cuerpo o organos y es asi producto de eso ya me sacaron un ovario, tengo problemas epaticos y problemas en la vista, aparte de tomar pastillas vivo con gotas en el ojo, que vida no, para evitar todo esto tengo que dejar el tratmiento pero si pongo en una balansa cual es el equilibrio vivir con dolor o vivir sin dolor como ahora pero sabiendo que siempre va a aparecer algo nuevo o empeorar lo que ya está. si tuvierta que enumerar se darian cuenta que soy una farmacia ,je,je.
Facu llego a mi vida en el peor momento de mi enfermedad si ustedes me ubieran visto parecia un robot, perdi a la movilidad de las muñecas parecia mano de paleta, cambiarlo, bañarlo todavia no se como lo pude hacer.
Mi medico en ese momento hasta me llego a filtrar rodillas y muñeca.
Mi mamá me dice siempre que facu fue mi recupoeración porque a él necesitar no dejo que yo me deje estar y vencer por el dolor, porque no se imaginan lo que duele está enfermedad.
Ahora corro,camino cuadras, me siento en el piso de cuquilla, cosa que hace solo 2 años atras no lo podia hacer ni en mis sueños.......
Esa es mi realidad de cada dia y facu mi esperanza de estar mejor es como un ida y vuelta yo lo ayudo al él y él a mi.....

lunes, 6 de julio de 2009

MAÑANA LO INTENTAMOS DE NUEVO


Justo ayer hice la entrada donde facu ya llebava dos dias asiendo caca en el inodoro y hoy mientras yo estaba mirando los blog y correos, siento un olor raro y voy rapido a la pieza de facu y era que se hiso en el calsoncillos de nuevo, cuando me vio no saben como se puso a llorar, lo que yo entendi era que el sabia que hiso mal, porque me decia en el inodoro mamá en el inodoro la caca y yo le decia ya está facu mañana ahora ya está y ahi los dos un buen rato.
lo importante es que está entendiendo donde lo debe hacer, bueno eso espero que no sea como la otra ves que fue tres veces y despues ya no pudo...

domingo, 5 de julio de 2009

VAMOS QUE SE PUEDE!!!


solo paso para contarles que FACU ya hace dos dias que hace caca en el inodoro, cuesta un poco pero lo importante es que lo hace. No se imaginan lo felices que estamos..........

viernes, 3 de julio de 2009

ESPERANZA

PARA VOS CRIS



ESTAS FOTOS SON DE HOY PASAMOS UN DIA EN ARMONIA, LE VAMOS A PONER MUCHA FUERZA PARA SALIR DE ESTÁ CRISIS Y PODER SEGUIR SIENDO LA FAMILIA QUE SOMOS HASTA HOY!!!

jueves, 2 de julio de 2009

AL PSICOLOGO


Hola a todos mis amigos que estan ahi para saber de nosotros, quiero contarles que hablamos con el psicologo de facu y le contamos nuestra desición y problema, él nos mando a una psicologa para que nos atienda asique vamos a empezar terapia de pareja como nos aconsejaron muchos de ustedes y vamos a ver que sale de esto sino terminamos peor no!!! je,je
Esperamos los dos que salga todo bien y no dejamos de hablar de este tema, tratamos de ser positivos ahora el miercoles tenemos la primera cita, despues le cuento que nos dijo y como salio todo, pidan por nosotros...
Tratamos de hacer lo mejor y seguir consejos porque nadie es experto en está vida y sobre todo queremos lo mejor para nuestro facu.
una de las tantas amigas que me hice en este mundo blogero me escribio un meil y un pedasito dice esto.
"Ningun camino es mejor que estar unidos, y no hay decision más dolorosa que la separacion. Cuando las parejas se separan creen que es la solución a un problema cuando en realidad es el camino más doloroso que nada soluciona".
Espero tenga razón y está terapia solucione o mejore las cosas ya que antes de separarnos ya sufrimos los dos....